As ações da Jasper Therapeutics Inc. caíram 60,53% hoje, fechando a US$ 6,99 depois de perder US$ 10,72 em uma das perdas mais acentuadas do mercado em um único dia. A queda dramática ocorreu depois que a empresa lançado dados preliminares do seu estudo BEACON Fase 1b/2a de briquilimabe para urticária crônica espontânea (UCE). Apesar de apresentarem eficácia positiva, com reduções acentuadas no Urticária Activity Score (UAS7), os resultados não corresponderam às expectativas dos investidores, provocando a liquidação.
Jasper perde 60% em um dia, enquanto o teste do briquilimabe gera vendas
Os analistas ofereceram análises mistas do estudo, com William Blair notando a forte eficácia do briquilimabe, mas expressando preocupações sobre o desempenho inferior da dose de 180 mg e a falta de dados detalhados de eventos adversos por dosagem. Tais ambiguidades pareceram enervar os investidores, que questionaram a segurança e a competitividade do medicamento em relação ao barzolvolimab da Celldex Therapeutics. O aumento dos juros a descoberto agravou ainda mais a pressão, com 18,29% do float vendido a descoberto e um índice de juros a descoberto de 7,6. O burburinho nas redes sociais sobre X refletiu o descontentamento generalizado dos investidores, destacando uma lacuna entre as expectativas do mercado e o potencial percebido do estudo.
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Para os investidores, a queda vertiginosa do Jasper serve como um alerta sobre a reacção exagerada à divulgação de dados clínicos. Embora o estudo tenha demonstrado uma eficácia promissora, as preocupações do mercado sobre a segurança e o desempenho da dosagem sublinham a importância de analisar atentamente os detalhes do ensaio antes de tomar decisões. Se você já investiu, a paciência pode ser prudente, dada a volatilidade e os altos juros a descoberto.
Dito isto, o potencial do briquilimabe não pode ser totalmente descartado. Para aqueles que estão à margem, é aconselhável aguardar dados adicionais ou esclarecimentos de Jasper sobre eventos adversos e planos de testes de longo prazo. A confiança dependerá da capacidade da empresa de responder às preocupações e solidificar a posição do briquilimab num mercado terapêutico competitivo.
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